．目的:規范藥品驗收過程，保證入店藥品質量合格、數量準確。

．范圍:藥品購進及售出退回驗收工作

．責任人:驗收員

.藥品驗收必須按照驗收程序，依照藥品的驗收標準對購進藥品和銷后退回藥品進行逐批驗收。

.藥品質量驗收包括藥品外觀性狀的檢查和藥品包裝、標簽、說明書及標識的檢查。

.驗收應在規定的時間內完成。

.藥品驗收應按抽樣原則進行抽樣。所抽取的樣品必須具有代表性。驗收完畢后應盡量恢復原狀。

.驗收首營品種應有生產企業該批藥品質量檢驗報告書。

.驗收進口藥品，必須審核其《進口藥品通關單》或《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》復印件；進口血液制品應審核其《生物制品進口批件》復印件；進口藥材應審核《進口藥材批件》復印件。上述復印件應加蓋供貨單位質量管理部門的原印章。

.藥品驗收必須有驗收記錄。驗收記錄必須做到項目齊全、內容真實、填寫規范、準確無誤.藥品驗收記錄保存期限至少超過有效期后，但不得少于。

.驗收員對購進手續不清或資料不全的藥品，不得驗收入庫或上陳列架銷售。

.驗收工作中發現不合格藥品時，應嚴格按照不合格品管理制度執行。

.驗收中發現質量有疑問的藥品，應及時報質管員復查處理。

.因人為原因導致不合格藥品進入藥店的，藥店將視其情節輕重作出相應的處罰。

一．藥品質量驗收必須配備有一定專業訓練、熟悉生產過程，責任心強的藥學人員擔任。

二．藥品質量驗收人員必須樹立質量監督觀念,負責調查了解藥品制劑質量情況，指導群眾性藥品質量監督工作，并密切合作，為推行藥品質量全面管理發揮監督控制作用。

三．藥品驗收必須按規定的質量標準進行檢驗，并作出正確判斷，如實反映檢品質量。簽發制劑合格證必須堅持原則,檢驗不合格的藥品不得用于臨床，應協助分析不合格的原因。抽樣或送樣應有代表性，檢驗記錄要完整，必要時可留樣觀察，以便研究藥品的穩定性。

四．藥品驗收項目有證件、外包裝、內包裝、藥品外觀形狀、必要時采取全檢或送檢等。在監測手段方面除化學滴定外，必須向儀器分析方面發展。

五．建立檢驗檔案，檢驗記錄是對檢品檢驗過程中的操作及數據的原始資料，是分析質量、判斷結果所作鑒定的依據，應正確的書寫簽名，檢驗原始記錄必須完整齊全，按度裝訂成冊，保存。有效期藥品制劑保存至有效期后。臨床對藥品療效評價和質量信息反饋、質量事故分析報告及返工處理等資料保存。

購進藥品檢查驗收是藥品經營過程中的關鍵環節，《藥品管理法》規定，藥品經營企業購進藥品，必須建立并執行檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其它標識，不符合規定要求的，不得購進。根據此規定，藥品驗收的基本要求是：按照法定標準和合同規定的質量條款對購進、銷后退回藥品進行逐批號驗收。同時，對藥品的包裝、標簽、說明書及有關要求的證明和文件進行逐一檢查。

驗收藥品時，除對藥品包裝、標簽、說明書標明內容進行驗收外，還應檢查其它有關藥品質量、藥品合法性的證明文件。

藥品檢查驗收的具體內容包括

（）藥品質量檢查項目，