1、目的：明確養(yǎng)護崗位職責，保證在庫藥品和陳列藥品質(zhì)量。

2、適用范圍：適用于養(yǎng)護崗位。

3、責任人：養(yǎng)護員

4、內(nèi)容：

4.1認真學習和貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)和政策。

4.2嚴格按照公司藥品養(yǎng)護管理制度開展工作，根據(jù)儲存條件、外部環(huán)境、藥品質(zhì)量特性等對藥品進行養(yǎng)護。

4.3指導和督促儲存人員對藥品進行合理儲存與作業(yè)，

4.4檢查并改善儲存條件、防護措施、衛(wèi)生環(huán)境。

4.5對儲存環(huán)境的溫濕度進行有效監(jiān)測、調(diào)控。

4.6按照養(yǎng)護計劃對庫存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進行檢查，對中藥材和中藥飲片按其特性采取有效方法進行養(yǎng)護并記錄，所采取的養(yǎng)護方法不得對藥品造成污染。

4.7對儲存條件有特殊要求的藥品、首營品種、有效期較短的品種、質(zhì)量易變品種、近效期品種、儲存時間長的藥品以及中藥飲片，進行重點養(yǎng)護和陳列檢查，

4.8采用計算機系統(tǒng)對庫存藥品的有效期進行自動跟蹤和控制，采取近效期預(yù)警及超過有效期自動鎖定等措施，防止過期藥品銷售。

4.9定期檢查養(yǎng)護儀器設(shè)備，確保正常運行。發(fā)現(xiàn)問題及時上報維修。

4.10對養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑的藥品立即采取停售措施，并在計算機系統(tǒng)中鎖定，同時報告質(zhì)量負責人確認。對存在質(zhì)量問題的藥品按照不合格品管理制度進行處理。

4.11做好養(yǎng)護記錄和重點品種養(yǎng)護記錄，定期匯總、分析養(yǎng)護信息。